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优生检测无创产前检测

韶关染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕中期抽血检测宝宝染色体是否健康,可查21/18/13号等染色体异常,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
  • 在韶关的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
  • 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
  • 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在韶关的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?对我和宝宝有风险吗?
非常安全。它属于无创产前检测,只需抽取您手臂的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,不存在流产或其他物理风险。
采血之前有什么要注意的?需要空腹或者憋尿吗?
这项检测无需空腹,也无需憋尿。您可以正常饮食饮水,保持平常状态前来采样即可,这不会影响检测结果。
这个检测的费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
很抱歉,目前该项目属于自费项目,不支持使用医保统筹基金报销,通常也无法使用医保个人账户余额支付。费用需要您直接向检测服务机构支付。
我B超已经提示NT增厚了,还能做这个检测吗?结果还准不准?
可以做。B超软指标异常正是进行本检测的重要参考。检测针对的是染色体层面的异常,与B超检查相互补充。结果准确性不受影响,能帮助明确染色体异常风险。
我现在有空,可以直接过去检测吗,还是必须提前预约?
我们建议您提前预约。通过预约,我们可以为您安排好具体的采样时间和地点,避免您现场排队等待,也能确保有专业人员为您提供采样前的咨询和指导,保证流程顺畅高效。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
  • 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
  • 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
  • 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。

用户评价 (10条,均分4.8)

郑** 已验证 孕中期

作为34岁的高龄产妇,这次怀孕特别紧张。决定做这个PLUS 2.0主要是图个心安。整个流程比我想象的简单多了,在线下单后很快就收到采样盒,里面工具很全,说明书图文并茂,自己在家取样一点不费劲。寄出后三天就收到短信提示样本已收样,这个跟踪服务让我很踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们特别关注高龄孕妈妈的需求,因此在流程设计上力求便捷清晰。样本追踪系统能及时反馈进度,正是为了缓解您的等待焦虑。祝您孕期顺利!

2026-03-2712人觉得有用
朱** 已验证 双胞胎孕妈

直接在产检医院就能做,太方便了。报告还可以绑定到医院的APP里查看,和产检记录在一起,不用带一堆纸质文件。科技感十足,体验很棒。

机构回复

感谢您对我们便捷性和数字化服务的认可!我们一直致力于与医疗机构深度合作,打通数据,就是为了让准妈妈们省时省力。很高兴这份便捷体验能赢得您的喜爱!

2026-03-2247人觉得有用
许** 已验证 遗传咨询后检测

整体不错,出报告速度在承诺范围内,结果是好的。但作为普通孕妇,我觉得报告里部分专业术语可以再解释得通俗一点,虽然客服能问,但自己看报告时第一眼有点懵。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的用户友好性,未来会增加更通俗的注释和图表解读。再次感谢!

2026-03-2567人觉得有用
彭** 已验证 35岁初产妇

最满意的是采样点的覆盖,我家在县城,本来担心要跑去市里,结果发现本地合作的医院就能做,省了来回奔波。预约时间也很灵活,周末也能约,对我们上班族太友好了。

机构回复

很高兴我们的服务网络和灵活预约能为您提供便利!我们一直努力扩大合作网点,优化预约系统,就是希望无论您在何处,都能便捷地享受到高品质的检测服务。感谢您的选择!

2026-03-2022人觉得有用
蔡** 已验证 备孕夫妻

报告出来显示低风险,本来是高兴事。但我对其中一个数值有点疑问,周末晚上在小程序里留言了。没想到半小时后就有值班老师回复,虽然不是立刻给医学结论,但安抚了情绪并约好周一专家回电。响应速度真的快,没有因为下班或周末就被晾着。

机构回复

保障7*24小时的客户服务响应是我们的承诺,确保您的疑问能被及时回应。很高兴我们的服务能为您解忧。专业医学解读我们也会在第一时间为您安排。

2026-03-0753人觉得有用
钟** 已验证 备孕夫妻

取样护士上门时,所有物料都是一次性的,并且当面拆封。她只核对预约码,不问我全名和具体住址,就用平板操作。这种“去身份化”的现场服务,让我感觉隐私从源头就被保护起来了,很专业。

机构回复

感谢您对我们上门服务的肯定。我们的服务流程设计正是为了最大限度减少敏感信息在非必要环节的暴露。专业、安心,是我们希望传递给每一位用户的体验。

2026-03-1463人觉得有用
杨** 已验证 28岁孕妈

服务整体不错,顾问响应快。但有一点,我周末提交的咨询,回复速度比工作日稍慢一些,虽然能理解,但孕妈有时候就是会突然想到问题,希望紧急联系渠道能更畅通。

机构回复

感谢您的中肯评价。关于非工作时间的咨询响应,我们已安排值班机制进行优化,以确保能更及时地响应每一位用户的紧急需求。

2026-01-2516人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

高危孕妇,被建议做这个。准确性没得说,后续诊断结果验证了。速度方面,8天拿到,不算最快但也合格。整个过程有短信提醒进度,这一点体验挺好的。

机构回复

谢谢您,特别是来自高危孕妈妈的认可对我们意义重大。准确性是我们最重视的生命线。进度透明化是我们提升服务体验的一部分,很高兴您能感受到。

2024-08-1314人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-0133人觉得有用
孔** 已验证 准爸爸

检测本身感觉挺靠谱的,咨询体验也不错。就是电子版报告出来后,纸质报告寄送有点慢,等了好几天。可能是我太心急了,总想拿到手里才觉得踏实。

机构回复

让您久等了非常抱歉。纸质报告因印制和物流需要一定时间,我们会与物流方沟通,尽力优化寄送时效。感谢您的耐心!

2025-08-0213人觉得有用

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