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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

韶关肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在韶关被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在韶关确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在韶关正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在韶关已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在韶关有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在韶关考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往韶关的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。

用户评价 (10条,均分4.5)

尹** 已验证 主治医生推荐

检测后发现有用药靶点,后续有药厂援助项目联系我。仔细一问才知道,是你们通过完全匿名的‘盲法’把我的情况提交给项目方,项目方只知道有符合条件的患者,但不知道具体是谁,直到我自己决定参与并授权。这个‘中间人’角色做得太好了。

机构回复

谢谢您的说明。我们搭建的匿名匹配平台,旨在为患者争取更多治疗机会的同时,牢牢守住身份的‘最后一道防线’。只有您本人授权,信息桥梁才会真正连通。很高兴这个机制能帮到您。

2026-03-2442人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

帮外地父母咨询购买的,他们直接在老家当地抽血寄送就行,不用折腾来大城市。我妈妈电话里说抽血点很好找,服务人员指导她填单子很有耐心。对我们这种异地子女来说,能远程安排父母做上这种检测,解决了大问题,采样便捷性是第一位的。

机构回复

非常感谢您分享这个非常具有代表性的场景!我们遍布全国的采样网络,正是为了服务众多像您父母一样身处异地的用户,让高科技检测能够便捷触达。感谢您对我们服务的认可,祝二老身体健康!

2026-03-1949人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

检测结果和之前组织活检的结果基本一致,还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下,重点结论如果能更突出显示,让医生一眼看到就更好了。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的认可!关于报告排版和重点突出的建议非常专业,我们会反馈给报告设计团队,在后续版本更新中优化视觉呈现,提升阅读体验。

2026-03-224人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

我因为体检发现CEA指标偏高,心里一直很慌,医生建议做个基因检测。看到这个抽血就能查的产品,感觉比较方便,不用穿刺啥的。护士抽血技术很好,一针就搞定了,没什么痛感。整个过程几分钟就结束了,然后就是等报告,心里踏实了不少,至少多了一个参考依据。

机构回复

感谢您的认可!我们也致力于通过便捷的血液检测,帮助更多像您一样因体检指标异常而感到担忧的朋友。精准、舒适的采样体验是我们的基础服务,希望能为您后续的健康管理提供有价值的参考。祝您身体健康!

2026-03-1734人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

因为主治医生推荐,才选择你们。果然没让人失望,从抽血到出报告,每一步都有短信提醒,进度透明,不用催问。报告出来后,客服主动询问是否需要协助将电子版发给医生,这种主动服务意识很棒。医生也夸报告格式清晰,重点突出。

机构回复

感谢您和医生的信赖!透明的进度推送和主动的服务跟进,是我们标准流程的一部分。能协助您更高效地与医生沟通,我们非常开心。期待检测能为治疗带来积极帮助!

2026-03-0468人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

报告很专业,但对我这种非医学背景的家属来说,部分内容像看天书。虽然有一对一解读,但解读时间有限,很多后续问题不太好意思反复问。建议报告能附一个更通俗的‘家属版摘要’,或者有个常见问题知识库链接让我们自己查。

机构回复

感谢您提出的非常具体的改进建议。我们将认真评估,考虑在报告中增加更易懂的概述模块,并丰富线上的自助查询知识库。让患者和家属清晰理解报告,同样是我们的重要目标。

2026-03-1124人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

检测挺好的,报告也详细。可能就是最近做的人多,我这次等足了他们承诺的最长时限(7个工作日)才拿到报告,那几天等得特别焦虑,每天刷好几遍系统。能再提速一点就更完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。近期检测量确有增加,我们已在扩充产能、优化流程,力求在保证质量的前提下进一步提升效率,缩短每位用户的等待时间。

2026-02-0559人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我妈妈年纪大,行动不便。从咨询开始,客服就主动问了我们的困难,帮忙协调了社区医院的抽血点,省了我们跑很远。报告出来后,还主动问需不需要给主治医生也寄送一份纸质版。这些小小的细节特别暖心。

机构回复

能为您和母亲解决实际困难,是我们服务的价值所在。我们始终相信,好的医疗体验藏于每一个细节之中。感谢您的细心反馈,我们会坚持做好。

2024-08-0252人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-0461人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

我是甲状腺结节4A级,医生让观察。但自己总不踏实,想全面查查。这个肺癌检测虽然名字针对肺,但很多基因是泛癌种的。价格比单项查甲状腺的还划算,就当做个高级癌筛。结果没啥大事,心态好多了,觉得性价比挺高。

机构回复

感谢您的选择与分享!您理解得很对,我们的套餐包含众多在多种实体瘤中均有意义的基因。用于高危结节的辅助风险评估是合理的。为您主动管理健康的意识点赞,定期随访很重要哦。

2025-07-1747人觉得有用

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