韶关1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在韶关做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
- 在韶关希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
- 在韶关治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
- 家属在韶关有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
- 在韶关已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
- 在韶关寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在韶关的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
- 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
- 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
- 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
- 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
- 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
- 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。
用户评价 (10条,均分4.8)
我是胃癌术后患者,最怕复发。这个检测就像个“雷达”,定期扫一下,心里踏实。客服人员态度非常好,像朋友一样关心。价格能接受,毕竟关乎生命健康。已经推荐给同病房的病友了。
机构回复
“生命雷达”这个比喻让我们感动又深感责任重大。感谢您的信任与推荐!您的认可就是对我们工作最好的鼓励。请继续保持乐观心态,定期监测,愿您一直健康平安!
报告很厚,数据很多,感觉科技感十足。但对于我这样的普通家属来说,信息量有点过载了,重点反而不容易第一时间抓住。虽然解读电话有帮助,但电话里说的没法反复看。要是能配套一个5分钟的报告重点讲解视频就完美了。
机构回复
您这个建议太棒了!我们确实收到过类似反馈,正在策划制作报告核心内容的口播或动画视频,作为文字报告的补充,帮助用户快速抓住重点。感谢您的智慧贡献!
作为家属,最怕耽误事。你们从采样到出报告,时间比预想的快。而且报告如有任何异常,实验室会立刻电话先行通知,不会让我们干等着看电子报告吓一跳。这种主动沟通让人很安心,感觉被重视。
机构回复
感谢您注意到我们的服务细节。我们始终认为,重大结果的及时、妥善沟通至关重要。我们的临床团队会持续为您守候,提供专业支持。
甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做这个基因检测辅助判断。等待过程中心情很忐忑,但好在报告周期比预想的短。结果给出的风险评估很清晰,最终帮助医生和我下了决心,避免了不必要的过度治疗。准确性经受了后续随访的考验。
机构回复
感谢您的分享。对于结节性质不明的情况,我们的检测旨在提供关键的分子层面证据,辅助精准决策。很高兴报告在时效与准确性上都能支持到您和医生,避免了不必要的干预。祝您健康!
作为肺癌家属,带父亲检测最怕耗时长让他累。从进门到完成,一共不到20分钟,时间安排紧凑。父亲还没觉得烦躁就结束了。效率高也是对患者的一种体贴。
机构回复
您说得对,高效就是对患者精力的体贴。我们通过预约分流、流程优化,尽力缩短客户在现场的等待和停留时间。感谢您注意到我们的用心,祝老人家一切安好。
对比过两家机构,最终选了你们。最大感受是报告细节和速度的综合优势。比如,对低频突变的注释非常详细,并且给出了可信度评估。出报告时间稳定,客服查询进展回复也很快,整体体验很顺畅。
机构回复
衷心感谢您的选择与深度比较。我们将精准(如低频突变解析)与时效视为生命线,您的认可说明我们的努力方向是正确的。我们会保持这份严谨与高效,不负您的信赖。
总体挺好的,护士专业。就是检测报告出来等了差不多两周,比预想的要久一点。等待期间心里有点焦虑,总惦记着结果。希望以后效率能再高些,毕竟我们等结果是为了决定下一步治疗。
机构回复
非常理解您等待的焦虑心情。由于定制化检测包含复杂的生信分析和临床解读,为确保报告绝对精准,确实需要一定周期。我们已在优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的耐心与宝贵意见!
作为术后复查患者,最怕频繁跑医院抽血。这个检测只需要10ml血,还能预约护士上门,在家就搞定了。报告出的也挺快,电子版先发到手机,着急知道结果的我第一时间就看到了,心里踏实不少。
机构回复
完全理解您对便利性和时效性的看重!我们优化物流和实验室流程,正是为了减少患者奔波、缩短焦虑等待的时间。电子报告先行推送也是基于这样的考虑。祝您复查一切顺利!
肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
甲状腺结节术后监测选的这个。他们的客户系统登录除了密码,还要手机验证码,双重保险。而且我看完报告后,系统会自动提醒我退出,防止别人用我电脑看到,这安全意识没得说。
机构回复
感谢您的细心体验。账号安全是信息保护的第一道门,我们通过多重验证和操作提醒,竭力为您构建一个安全的个人数据环境。祝您监测一切良好!
相关搜索
韶关万核医学基因检测中心
广东省韶关市武江区惠民南路11号