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韶关万核医学基因检测中心
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优生检测无创产前检测

韶关无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

通过准妈妈的一管血,安全筛查宝宝是否有常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在韶关所有关注宝宝健康的准妈妈,尤其是高龄(35岁及以上)的妈妈。
  • 在韶关,早期唐氏筛查结果显示为“临界风险”的孕妈妈。
  • 在韶关,希望获得比传统唐筛更准确结果的孕妈妈。
  • 在韶关,因各种原因不适合做羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 在韶关,希望早期、安心地了解宝宝状况的准父母。

这个检测能查出什么?

这就像一次对宝宝基因的“远程抽样检查”。您只需要提供一管血,我们就能从血液中微量的宝宝DNA信息里,筛查三种最常见的染色体异常风险:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。它好比一份重要的“风险提示报告”,能非常准确地提示宝宝是否存在这些高风险。不过,它是一项筛查技术,而非最终的诊断。如果结果显示高风险,意味着需要医生安排进一步的确诊检查(如羊水穿刺)来最终确认。目前这项技术主要针对上述三种染色体问题,对于其他染色体微小的结构异常或单基因病,它的筛查能力有限。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在采样机构由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检。无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在韶关合作的采样点直接采血,或根据指导使用专业提供的采血管和邮寄包,在家附近的诊所采血后寄回实验室。对您和宝宝都非常安全,无任何额外风险。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对上述目标染色体异常的筛查准确率很高,尤其在降低假阳性率方面表现优异,这意味着需要您进一步做有创检查的可能性大大降低。它最大的优势是安全,仅需抽血,避免了像羊水穿刺那样的微小流产风险。如果检测结果为“低风险”,通常表明宝宝患这三种目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果结果为“高风险”,这并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您遵从医生指导,通过羊水穿刺等诊断性检查来获得最终结论。报告会清晰标注检测的局限性和适用范围。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了那三种病,其他的病能查出来吗?
您好,标准版的检测主要聚焦于那三种最常见的染色体数目异常。如果您有更多需求,市场上有不同类型的升级版或扩展版检测项目,可以覆盖更多染色体微缺失/微重复等,但检测范围和价格也会相应调整。
报告出来后,会有专人给我讲解吗?
会的。在您收到电子报告的同时,我们的专业遗传咨询顾问会主动联系您,为您提供一对一的电话或在线报告解读,详细解释每一项结果的含义,并耐心解答您的疑问。
费用里包含复查吗?万一第一次采样不成功怎么办?
正规机构通常规定,如因样本量不足、运输等原因导致首次检测失败,会为您安排免费重新采样检测一次。这属于服务质量保障的一部分,一般不会额外收费。具体情况请以服务协议为准。
这个检测能看出宝宝是不是聪明,或者有没有天赋吗?
您好,不能。无创NIPT是一项严肃的医学筛查,其设计目标是筛查胎儿是否患有特定的染色体数量异常(如21-三体、18-三体等),这些异常通常会导致严重的智力障碍和发育问题。它并非用于预测孩子的智力水平、天赋或性格等特质。
在韶关,除了你们指定的点,我能自己去任何一家医院抽血然后把样本给你们吗?
为了确保样本采集、运输流程的标准化和检测结果的准确性,我们不建议您自行在医院采样。您需要在我们的合作采样点完成采样,由经过统一培训的专业人员操作并启动标准的物流流程,这是对检测质量的重要保障。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,具体孕周要求请咨询确认。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带身份证件及近期B超单,用于核对孕周信息。
  • 如果是多胎妊娠(双胞胎及以上),检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 检测费用为1500元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 请仔细阅读随附的保险条款,了解相关保障内容与理赔流程。
  • 报告出具后请妥善保管,并在产检时提供给您的医生参考。
  • 检测结果为医学参考信息,所有临床决策请务必与您的产检医生充分沟通后做出。

用户评价 (10条,均分4.6)

田** 已验证 试管妈妈

取样管不小心被我家人摔了一下,我担心样本失效,急得不行。联系客服后,他们二话没说,立刻免费补寄了一套,还贴心地叮嘱我注意事项。这种出了问题不推诿、积极解决的态度,让我觉得选择他们非常正确。

机构回复

您别担心,突发情况我们理应协助处理好。样本的安全和您的体验是第一位的。很高兴我们的处理方式能获得您的认可,祝您后续检测顺利!

2026-03-2465人觉得有用
侯** 已验证 30岁二胎

产检随访时医生推荐的。流程确实便捷,和产检完美衔接,在产科旁边就能采血。美中不足是报告里的部分医学术语还是有点难懂,虽然可以电话问,但如果报告自带个简易词汇表就更好了。

机构回复

专业又具体的建议,感谢您!我们正计划在报告附录中添加一份常见术语的通俗解释,让报告更具可读性。您的需求是我们改进的方向!

2026-03-1962人觉得有用
邓** 已验证 双胞胎孕妈

服务流程很规范,每个节点都有通知。但我给了四星,是因为我觉得售后客服虽然态度好,但有时候回答稍微有点模板化,比如总说“请放心”、“我们是专业的”。当然,该解决的问题都解决了,可能就是我个人更喜欢更个性化一点的沟通语气。

机构回复

非常感激您提出的宝贵意见!我们会加强对客服团队的培训,在保证专业准确的同时,努力让沟通语言更亲切、更个性化。感谢您的指正,这帮助我们做得更好。

2026-03-2264人觉得有用
冯** 已验证 产检随访

操作指引非常清晰。无论是网站还是宣传页,每一步干什么、注意事项都用图示和简短文字标得明明白白。我妈妈陪我去的,她不太会用手机,看着纸质的指南也能明白接下来要做什么,不会懵。

机构回复

谢谢您和家人的认可!清晰易懂的指引至关重要,我们努力让不同年龄、习惯的用户都能轻松理解流程。能得到您妈妈的认可,我们倍感鼓舞!

2026-03-1713人觉得有用
林** 已验证 35岁初产妇

抽血后第6个工作日出的报告,速度符合预期。报告PDF设计得很清晰,重点结论用加粗标出了,一目了然。我还特地拿报告问了产检医生,医生说报告很规范,结果可以参考。这点让我觉得钱没白花。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!报告清晰易读是我们的设计目标之一,方便您与医生高效沟通。得到您产检医生的认可,是对我们专业性的最好鼓励!

2026-03-0446人觉得有用
唐** 已验证 28岁孕妈

双胞胎孕妈,检测前特意问了是否适用。客服很专业,确认了技术可以支持,还提醒我报告可能会因双胎而略有不同。采血时护士手法很轻,一管血就搞定,对孕妇很友好。

机构回复

感谢您的信任!针对双胎/多胎的检测,我们积累了丰富的经验并会做特别备注。很高兴我们的服务能让您感到安心和专业。恭喜怀上双宝!

2026-03-1121人觉得有用
张** 已验证 30岁二胎

挺好的,流程规范,结果也出得快。扣一分是因为等待报告的那几天真的有点焦虑,虽然知道需要时间分析,但要是能有个更透明的进度查询,比如分析到哪一步了,可能等待感会好一些。

机构回复

感谢您的真实反馈!非常理解您等待时的焦虑心情。我们已在开发更细致的报告进度查询系统,让您能清晰了解样本状态,减少不确定感。感谢您的建议,我们会加快落地。

2026-01-1856人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

整体流程不错,就是出报告的时间比宣传的最快时间晚了一天。虽然知道这是正常波动,但等待的最后一天特别焦灼,一直刷新页面。建议在预估时间上可以更保守一点,或者最后阶段给更精准的提示。

机构回复

非常理解您等待时焦急的心情,也感谢您提出的中肯建议。报告时间受实验室复核等多因素影响,我们会在预估上更加审慎,并优化最终阶段的提示,努力改善您的等待体验。

2024-06-0444人觉得有用
姜** 已验证 30岁二胎

报告是电子版的,一开始觉得不习惯。但后来发现好处多多,不仅查看方便,而且每次我有疑问去咨询时,客服都能瞬间调出我的报告,结合具体指标解释,效率超高。这种数字化的售后支持,确实很现代化。

机构回复

谢谢您的反馈。电子化报告不仅环保,更能提升我们的服务响应速度和精准度。很高兴您能体验到数字化服务带来的便捷,我们将持续优化相关功能。

2026-03-0427人觉得有用
熊** 已验证 试管妈妈

双胞胎妈妈来做NIPT,听说有些机构做不了或者不准,特意咨询了客服才下单。整个过程挺顺畅的,报告也明确标注了是针对双胎的分析。等结果那几天还是有点小煎熬,不过好在结果出来是好的,两个宝宝都低风险!心里的石头总算落了地。

机构回复

恭喜您收获双份喜悦与安心!双胎检测对技术要求更高,我们采用专门的分析算法,确保结果的可靠性。感谢您选择我们,为您和两个宝贝的健康护航是我们的荣幸!

2025-06-2322人觉得有用

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