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韶关万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

韶关妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)-单T

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

8640元

适用人群

这是一项针对女性相关肿瘤的基因检测,通过分析151个基因,为后续个性化治疗提供参考信息。

适用人群

  • 病理检查结果为恶性,正在寻找更多治疗指导信息的您。
  • 有乳腺癌、卵巢癌等家族史,希望了解自身相关风险状况的您。
  • 在韶关的医院就诊后,希望获取更全面基因信息以辅助决策的您。
  • 正在考虑或接受靶向治疗,需要明确相关基因状态的您。
  • 希望为未来的健康管理获取一份详细基因参考的您。

检测内容

如果把人体想象成一座复杂的城市,基因就是决定城市运转的‘源代码’。这项检测就像一次针对女性相关肿瘤区域的‘源代码深度扫描’。它通过先进的技术,一次性对151个与乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体肿瘤密切相关的基因进行测序分析。核心目的是寻找基因层面是否存在特定的改变,这些改变可能与肿瘤的发生、发展以及治疗反应有关。检测结果能帮助您和您的顾问深入了解肿瘤的分子特征,为选择可能获益的靶向药物或评估遗传风险提供重要的科学参考。需要了解的是,它主要分析肿瘤组织的基因信息,结果需结合您的整体情况由专业人士解读,它是一项重要的参考工具,而非绝对的诊断或预言。

检测流程

这项检测的采样过程相对便捷。您无需专门为此空腹或进行特殊准备。核心样本是您在医院进行手术或活检后,病理科存档的石蜡切片组织(通常需要4-10张白片)。您可以在韶关的合作机构直接办理,或联系服务方通过快递邮寄样本。整个过程您基本无感,因为检测直接使用已有的病理样本,无需您再次接受采样。从样本寄出或送达检测实验室开始,通常需要10-15个工作日出具检测报告。

准确性说明

检测采用国际主流的二代测序技术,在专业实验室环境中进行,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,从样本处理、基因测序到数据分析均有标准操作规范,以确保结果的可靠性。检测报告会清晰展示所发现的基因变异及其临床意义等级。需要理解的是,任何技术都存在一定的局限,比如对于含量极低的基因改变,可能存在未能检出的可能。最终报告应由您的健康顾问结合您的具体情况综合解读,如果报告中提示有特定意义的结果,建议与顾问深入沟通后续步骤。

详细流程

  1. 在韶关的服务网点或通过电话、网络进行咨询,确认检测细节与样本要求。
  2. 根据指引,前往医院病理科申请所需数量的石蜡切片(白片)。
  3. 妥善包装样本,通过指定方式寄送至检测实验室,或直接送往韶关的接收点。
  4. 实验室收到样本后,会进行质检并通知您样本是否符合检测要求。
  5. 样本合格后进入正式检测流程,包括DNA提取、建库、上机测序和数据分析。
  6. 专业团队生成包含基因变异解读和参考信息的详细报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可选择电子版或纸质版报告获取方式。
  8. 报告附有解读服务说明,可协助您理解报告中的关键信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的是遗传基因还是肿瘤本身的基因?
这个检测主要分析的是肿瘤组织本身的基因变异情况,这些变异是后天在肿瘤细胞中发生的,而不是从父母那里遗传来的胚系基因。主要用于指导当前肿瘤的治疗。
取样前需要空腹或者提前停药吗?
该检测使用的是手术或活检中已取出的肿瘤组织样本,因此不需要您专门为检测空腹或停药。如果您是使用新取的组织,只需遵循手术或活检前的医嘱即可。
八千多块钱对于工薪家庭来说有点贵,有分期付款的选项吗?
理解您的考虑。目前这项检测是自费项目,不支持医保报销。部分合作的检测机构或医疗机构可能提供分期付款服务,但这并非普遍政策。建议您直接向韶关当地提供此检测的机构进行具体咨询。
家里小孩15岁,如果怀疑有妇科或生殖系统的肿瘤,能做这个检测吗?
可以的。这项检测适用于确诊的实体肿瘤患者,用于指导治疗,没有绝对的年龄下限。如果未成年人经病理确诊患有相关肿瘤,医生认为有必要通过基因检测来寻找治疗方向,是可以进行的。具体需要由主治医生根据孩子的病情来判断。
你们周末和节假日上班吗?我想去咨询。
我们的客服咨询热线在工作日有专人服务。样本接收和检测实验室的运作遵循标准工作日,但具体合作服务中心的营业时间可能不同。建议您提前通过官方渠道查询或预约,以确保能顺利办理相关手续。

注意事项

  • 请提前与医院病理科确认石蜡切片(白片)的可获取性及所需数量。
  • 申请切片时,请务必确认病理号、姓名等信息准确无误。
  • 石蜡切片在寄送前需室温避光保存,并使用专用样本盒妥善包装防碎。
  • 本检测为自费项目,费用为8640元,医保不予报销,请在检测前知悉。
  • 请确保预留的联系电话畅通,以便实验室能及时与您沟通样本状态。
  • 报告出具时间通常为10-15个工作日,具体以实验室确认为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 报告解读建议在专业顾问的协助下进行,以便更好地理解其含义。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

赖** 已验证 肝癌家属

我是复发后的患者,之前的治疗方案效果不好了。这次检测找到了新的基因突变和对应的药物,虽然药费昂贵,但至少有了明确的努力方向。报告就像在迷宫里给了一张地图,感觉不再是盲目地闯了。

机构回复

您的比喻让我们动容。为复发难治的患者寻找新的“地图”和方向,是我们面临的最大挑战,也是最重要的使命。感谢您在这段艰难旅程中给予我们的信任。

2026-05-2561人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

医院推荐的几家机构里选的,价格属于中等。打动我的是他们的服务承诺,比如报告解读和更新。后来报告出来确实有更新信息,客服主动联系了我,这部分没有额外收费,感觉挺良心的,物有所值。

机构回复

感谢您的关注!我们认为检测不是一锤子买卖,伴随研究进展的信息更新服务至关重要。很高兴这项承诺为您带来了实实在在的价值体验。我们会持续跟进最新科研动态。

2026-05-2054人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

采样前需要填一份挺详细的知情同意书和病史问卷,顾问逐条解释,花了近半小时。虽然耗时,但让我完全明白了检测的意义、局限和我的权利,这种负责任的正式感很好。

机构回复

感谢您的耐心。充分的知情同意是基因检测伦理的核心。我们坚持用足够的时间确保您完全理解相关事项,这是对您负责,也是我们专业性的体现。

2026-05-2331人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

本人子宫内膜癌,手术切下来的组织做的检测。最让我满意的是准确性,报告里提到的MSI-H结果,后来在医院用另一种方法做了验证,结果完全一致。这下用免疫治疗心里就踏实多了。整个过程客服跟进也很及时,有问必答。

机构回复

准确性是我们的生命线!很高兴我们的检测结果得到了院内方法的印证,这给了您和我们双重的信心。我们将继续秉持严谨的标准,为您的治疗保驾护航。

2026-05-1823人觉得有用
傅** 已验证 二次检测

昨天刚拿到基因检测报告,心里的大石头总算落地了。选择万核主要是看中了你们的隐私保护,整个流程下来确实让人安心。从送检开始,样本和报告都是用专属的编码,我的名字信息被保护得很好。工作人员解释得很清楚,说所有数据都是加密处理,而且没有我的明确授权谁都不能查看。这种对个人隐私的重视,让我们做这种敏感检测的顾客特别放心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并认可我们的隐私保护措施。我们严格遵守相关法律法规,采用多层加密与匿名化处理技术,并执行严格的权限管控,确保您的样本信息与检测数据安全。您的信任是我们前行的动力,我们将持续为每一位客户提供专业、安全、私密的基因检测服务。

2026-05-0544人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是甲状腺结节,穿刺结果不明确,医生让做这个排查。报告排除了我担心的遗传风险,解读时医生还把报告上的突变等位基因频率(VAF)是什么意思、为啥能排除,用画图的方式讲给我听,非常直观。

机构回复

感谢您的评价。对于良性疾病疑似恶性肿瘤的情况,精准的基因检测和清晰的解读能有效避免不必要的焦虑。我们愿意花时间用各种方式确保您真正理解结果。

2026-05-1236人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务不错,咨询老师专业。但感觉价格还是偏高了些,希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款的选项。毕竟肿瘤治疗本身花费就大,基因检测又是一笔不小的开支。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。我们完全理解您所说的经济压力,也一直在积极探索更多元的支付方案和公益援助项目,以期在未来能惠及更多有需要的患者。再次感谢您的建议。

2025-12-0723人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,但有妇科肿瘤家族史,所以来做预防性检测。报告出来后,专门预约了电话解读。解读老师语速适中,重点突出,不仅讲了突变点位,还解释了这些点位对我未来健康管理的实际意义,我录音下来反复听都能听懂。

机构回复

能让专业的报告内容变得易于理解和应用,是我们报告解读服务的核心目标。感谢您对我们解读老师专业和清晰表达的认可,这让我们备受鼓舞!

2025-10-1237人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

我是主治医生极力推荐的,说这个检测很全面。取样体验整体不错,但我觉得前期关于“为什么要做这151个基因”的解释可以更生动些,现在主要靠宣传单页,对于我这种非专业人士来说,理解起来有点门槛。

机构回复

感谢您的反馈。我们将加强科普教育,考虑制作更生动易懂的动画或图文,帮助您理解检测项目的设计逻辑与临床意义。让客户“知其然,更知其所以然”是我们的目标。

2026-02-2443人觉得有用
易** 已验证 体检异常

为了确认遗传风险给女儿一个交代,我做了这个检测。采样过程简单无痛。报告里关于遗传性肿瘤综合征的部分解释得非常清楚,还附上了家庭风险评估。虽然知道自己携带突变后心情沉重,但也有了明确的预防方向。

机构回复

感谢您的勇气和责任感。明确遗传风险意味着可以主动管理健康,对于女性和整个家庭都意义深远。我们专业的遗传咨询团队会一直为您提供支持。

2026-01-2032人觉得有用

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