韶关妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌等家族史，担心遗传风险，希望提前了解自身情况的人。
- 韶关地区长期生活压力大、作息不规律的女性，希望进行针对性健康管理。
- 体检发现相关肿瘤标志物异常，希望寻找更精准排查方向的人士。
- 关注自身健康，希望为未来生育或长期健康规划提供科学依据的女性。
- 已完成基础体检，希望进行更深层次、个性化疾病风险筛查的人。
- 对自身健康有较高要求，愿意通过科技手段进行主动健康管理的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的遗传信息做一次‘深度安检’。它专门检查172个与我们身体内妇科及生殖系统器官（如乳腺、卵巢、子宫、前列腺等）肿瘤发生发展密切相关的基因。通过捕捉血液中微量的肿瘤相关DNA片段，这项检测能帮助发现一些可能增加患病风险的基因改变（如BRCA1/2等），或是监测已存在的肿瘤释放到血液中的基因‘信号’。这为您提供了一个从基因层面了解相关健康风险的机会。需要了解的是，它主要筛查已知的、与肿瘤有较强关联的特定基因区域，并非检测所有基因，且健康的生活方式同样至关重要。检测结果能提示风险，但不能直接等同于诊断。一次正常的检测结果，不意味着未来绝对没有风险。它更多是提供一个重要的参考信息，帮助您更好地规划健康管理。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单，类似一次常规的抽血检查。您无需空腹，正常饮食饮水即可。过程由专业人员操作，只需抽取约10毫升的血液（约两茶匙），过程中仅有轻微的针刺感，几分钟即可完成。采样可以在韶关的合作服务点进行，或者选择由专业机构上门服务。部分地区也支持邮寄采样包，您可以在指导下完成采样并寄回实验室，非常方便灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的基因测序技术，针对所设计的172个基因靶点，在技术层面具有高度的特异性与灵敏度，能够精准识别血液中微量的目标基因变异。检测在符合资质的实验室内，遵循标准操作流程完成，过程安全可靠。然而，任何检测技术都有其检测限。如果血液中肿瘤相关DNA的含量极低，或在检测范围之外发生了基因改变，则存在无法检出的可能性。检测结果报告呈现的是您当前血液样本中可被捕获的基因信息状态。如果报告提示发现相关变异，我们建议您结合该信息，寻求专业顾问的进一步解读，并根据其指导考虑是否需要结合其他检查方式综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前三天请避免剧烈运动和过量饮酒，保持日常作息即可。
- 采样前无需空腹，但建议清淡饮食，避免摄入过于油腻的食物。
- 如正在服用阿司匹林等抗凝药物，请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免出血或淤青。
- 收到报告后，请务必在顾问指导下解读，勿自行过度解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果为一次性分析，若未来身体状况有重大变化，可重新评估检测需求。
- 本检测为自费项目，费用为11,120元，不支持医保报销，请您知悉。
用户评价 (10条，均分4.9)
医生推荐来的，说这里检测质量稳定。果然，从进门的信息登记到最后的报告领取，每一步都有明确的指引和专人负责，井井有条。实验室是透明玻璃隔开的，能看到里面工作人员“全副武装”地在操作，感觉很正规。
机构回复
感谢您对我们流程与实验室的认可。标准化操作与可视化的质控过程，正是我们保障每一份报告准确性的基础。我们会持续保持高标准。
检测流程挺顺畅，报告也专业。我打4星的理由可能比较个人：我希望在等待报告期间，除了标准化的进度短信，能否在检测的关键环节（比如上机测序、分析完成时）给个更具体的通知？等待期有点焦虑，多一点透明节点可能更能缓解心情。报告本身没问题。
机构回复
非常感谢您如此细致的感受分享。这个建议非常好，我们正在升级客户服务系统，计划在未来增加更细颗粒度的进度通知，努力减少用户等待期的焦虑感。
报告等了差不多10个工作日，时间算正常吧。但让我惊喜的是，报告不光有突变列表，最后还有一页‘患者行动指南’，建议我下一步该找什么科的医生、可以问医生哪些问题。感觉不是冷冰冰的数据，而是一份真正的健康管理方案。
机构回复
您提到的‘患者行动指南’正是我们产品设计的核心之一。我们希望报告不仅仅是数据的呈现，更是后续行动的起点。很高兴它得到了您的认可！
我是胃癌家属，给我爸做的检测。出报告后，客服主动问我们需不需要帮忙解读给主治医生听。他们准备了一份给医生的简报，我们带着去见医生，沟通效率高了很多。这种增值服务，我觉得特别值。
机构回复
能帮助您和医生之间建立更高效的沟通桥梁，我们深感荣幸。为每位用户的诊疗关键环节提供助力，是‘服务闭环’中我们最重视的部分。
作为肠癌患者，因有妇科肿瘤家族史附加做了这个检测。报告深度够，连一些不常见但可能有遗传意义的基因都涵盖了。出报告时间也卡在承诺的最短时限内，没有拖延。整体体验很顺畅，没添堵。
机构回复
感谢您的信任！我们承诺的周期会全力保障，检测广度也力求全面，兼顾常见与罕见基因，以更好评估遗传风险。流程顺畅是我们对客户的基本承诺。
和病友一起做的，她做的套餐比我便宜，但基因数少很多。我咬牙做了这个172基因的，虽然多花了几千块，但我的报告里多了一个有明确用药提示的融合基因！一下子觉得性价比超高，这差价可能决定了后续完全不同的治疗路径。
机构回复
感谢分享！更全面的基因检测意味着更高的机会发现可干预的靶点。我们为您感到高兴，也证明了您选择的明智。祝治疗有效！
我是在治疗方案有限的情况下做的‘最后一搏’。报告里不仅给出了标准治疗建议，还基于我的突变情况，提出了一些‘超适应症用药’的潜在可能和发表过的个案报道，并详细说明了其证据等级和风险。这为我们和医生讨论‘非常规方案’打开了思路，提供了依据。
机构回复
在标准治疗受限时，基于分子特征的超适应症探索是一种重要的策略。我们会在报告中审慎、客观地呈现这类信息，供您和主治医生决策参考。感谢您的信任。
自己网上了解到这个检测就做了。采血体验很棒，唯一想提的是，抽完血虽然给了按压指导，但如果能为像我这样一个人来的用户，准备一个可以单手操作的弹性绷带或者更便捷的按压工具就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议！我们已经记录下来，并会认真评估在采样包中增加便捷按压工具的可行性。感谢您帮助我们完善服务细节，期待下次能为您提供更周全的体验。
我阿姨是子宫内膜癌，检测发现有一个不常见的突变。我们当地医生经验有限，售后团队知道后，主动提供了国内几位对这个突变有研究经验的专家名单和门诊信息，协助我们转诊。这个跟进服务超出了我的预期。
机构回复
在复杂情况下，能为您对接更精准的医疗资源是我们的责任。很高兴能为您阿姨的下一步治疗提供了一点方向。祝后续诊疗顺利！
挺好的，就是抽血套件里的说明书字有点小，对我父母这辈人不太友好。不过视频指导很直观，他们看着视频一步步操作完成了。希望以后纸质材料能把字体放大点，考虑一下老年人。
机构回复
非常感谢您提出的中肯意见，这对我们改进服务细节至关重要。我们会立即着手优化纸质材料的设计，采用更大字体和更清晰的图示，照顾不同年龄段用户的需求。
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