韶关肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在韶关确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 韶关的肿瘤治疗中,当前治疗方案效果不佳,考虑转换治疗方向的人士。
- 在韶关治疗,希望了解家族遗传风险,为亲属提供健康参考的人士。
- 韶关的肿瘤情况复杂或类型罕见,常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在韶关希望通过基因检测,评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 韶关重视精准健康管理,希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么?
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’,从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容:一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因,查找其中的关键‘拼写错误’(如突变、缺失、融合等),判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因:一类与PARP抑制剂疗效相关,另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外,它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。需要了解的是,这是一项辅助检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA较少时,可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血,就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹,具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟,可能有短暂的轻微刺痛感。在韶关,您可以选择前往合作的采样点,或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后,实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测,其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量,当含量极低时,存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告,旨在为后续决策提供重要参考,但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策,都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书,充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹,通常不严格要求,但遵采样点指引。
- 如选择邮寄,请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认,该项目为自费,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.7)
给我爸做的,他肺癌术后复查。老人家不太懂,报告出来一堆专业术语看不懂。预约了基因咨询师解读,那位老师语速放得很慢,用打比方的方式解释,还特意问我爸听懂了没,特别有耐心。我爸听完心里有底了,我们做子女的也省心很多。
机构回复
能让您父亲清晰理解复杂的基因报告,是我们服务的荣幸。我们一直要求咨询师用通俗易懂的语言进行沟通,尤其照顾到老年用户的理解需求。感谢您全家对我们的认可。
给家人做检测,过程中我发现他们客服系统好像有保护,从不主动在线上(比如微信)发送涉及个人病情的完整报告或敏感信息,都是引导到安全的客户平台查看。这种谨慎避免了因通讯软件泄露信息的风险,想得挺周全。
机构回复
谢谢您注意到这个细节!为避免第三方通讯工具可能存在的安全风险,我们统一通过加密的安全平台进行报告交付和重要通讯。您的安全,值得我们用更复杂的流程来守护。
作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!
从隐私角度看确实没得挑,每一步都很严谨。但价格确实有点高,对于需要长期抗癌的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能多一些优惠或者分期付款的选择,能让更多需要的病友用上。
机构回复
感谢您的真诚建议。我们理解您的经济压力,目前产品定价包含了前沿技术、顶级数据库和严格的隐私安全体系成本。我们会认真考虑您的建议,积极研究更多普惠方案,感谢您的支持!
官网上的介绍很详细,但客服热线有时需要排队等待,高峰期等了将近十分钟。不过接通后,客服人员的业务能力很强,一次性就解决了我的所有问题,没有来回转接,也算弥补了等待的不足。
机构回复
感谢您的耐心等待和客观评价!对于热线接通不及时的问题,我们正通过增加客服座席和推广在线客服渠道来改善。很高兴接通后的问题解决效率能让您满意,我们会继续提升服务可及性。
检测是为了靶向用药参考。最满意的是报告解读环节,专家不是照本宣科,而是真的看了我的病历后才进行的分析,给出了好几种可能的用药方向和临床试验建议,信息量很大。就是等待报告的时间比预期长了三四天,中间催了一次。
机构回复
真诚感谢您的认可!我们坚持结合个体病历进行深度解读,旨在提供更有价值的参考。关于报告周期延长的问题,我们深表歉意,个别复杂案例的数据分析确实需要更多时间复核以保证准确性。我们会继续优化流程提示。
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!
作为肠癌患者,之前做过小面板检测,结果不理想。这次升级做全面的,虽然等待时心里着急,但第11天拿到报告后觉得值得。新发现了一个可用的靶点,而且报告把耐药机制也分析了,让我对后续治疗可能面临的变化有了心理准备。
机构回复
感谢您在首次检测后再次选择我们进行更全面的探索。全面检测的意义正在于发现更多可能性并预警潜在风险,为长程治疗管理提供依据。很高兴能为您带来新的治疗方向。
流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!
流程顺畅,报告第8天准时送达。检测结果与临床情况相符,特别是对PD-L1阴性但TMB高的提示,让我有机会和医生讨论免疫治疗的可能性。不过,报告中对一些新兴靶点或临床试验的匹配信息可以更实时一些,有些我后来自己查到的在研药物没在报告里。
机构回复
感谢您的深度使用和反馈。我们的临床注释数据库会定期更新,但确实可能存在与最前沿在研信息的时间差。我们会加强更新频率,并考虑在报告中增加提示,建议用户与主治医生或我们医学部进一步咨询最新进展。
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韶关万核医学基因检测中心
广东省韶关市武江区惠民南路11号